参考薬局向け度 高
薬事審議会 要指導・一般用医薬品部会を開催します
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Category
医薬品安全性・供給情報
このカテゴリに分類された一次情報を、ポータルへの掲載日順に表示しています。
カテゴリ一覧
このカテゴリ: 48件
参考薬局向け度 高
令和８年度第３回医薬品等安全対策部会安全対策調査会 議事録
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参考薬局向け度 高
医薬品等行政評価・監視委員会 議事録
最新第24回
最新の一次情報を見る（厚生労働省へ）参考薬局向け度 高
医療用医薬品の流通改善に関する懇談会（第42回）資料
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通常薬局向け度 高
医療用医薬品の流通の改善に関する懇談会
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参考薬局向け度 高
薬事審議会 医薬品等安全対策部会を開催します
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参考薬局向け度 高
薬事審議会 医薬品第一部会を開催します
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参考薬局向け度 高
第112回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和８年度第４回薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（ペーパーレス、Web会議）の開催について
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参考薬局向け度 高
令和８年度第１回 厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会の開催について（Web併用）
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参考薬局向け度 高
「医療用医薬品の流通改善に関する懇談会」第42回会合の開催について
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参考薬局向け度 高
薬事審議会 医薬品第二部会を開催します
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通常薬局向け度 高
医薬品・医療機器産業の振興について（ビジットプログラム）
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参考薬局向け度 高
医薬品等行政評価・監視委員会 5周年シンポジウム 議事録
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薬局確認推奨薬局向け度 高
「PMDAからの医薬品適正使用のお願い」に「ピボキシル基を有する抗菌薬投与による小児等の重篤な低カルニチン血症、重篤な低血糖について（続報）」を掲載しました
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通常薬局向け度 高
抗菌薬等医薬品備蓄体制整備事業 実施事業者の公募について（２次公募）
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参考薬局向け度 高
薬事審議会 医薬品第二部会を開催します
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参考薬局向け度 高
令和７年度第12回医薬品等安全対策部会安全対策調査会 議事録
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通常薬局向け度 高
抗体製剤を予防接種法上の予防接種に用いる医薬品の一つに位置づけることに関する提言のとりまとめについて
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薬局確認推奨薬局向け度 高
令和8年度医薬品安定供給支援補助金 「医薬品卸業者に対する継続的な安定供給支援事業」に係る実施事業者の公募について
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参考薬局向け度 高
薬事審議会 要指導・一般用医薬品部会を開催します
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参考薬局向け度 高
令和８年4月22日 第111回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和8年度第1回薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）議事録
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通常薬局向け度 高
第５回「中東情勢の影響を受ける医薬品、医療機器、医療物資等の確保対策本部」
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通常薬局向け度 高
医薬品等安全性関連情報
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通常薬局向け度 高
患者副作用報告（2025年8月1日から2025年11月30日受付分）を追加しました
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通常薬局向け度 高
医療機器リスク管理計画（RMP）に関する情報を更新しました
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参考薬局向け度 高
2025年度（令和7年度）第2回医薬品・再生医療等製品の安全使用に関する調査結果を掲載しました
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薬局確認推奨薬局向け度 高
タブネオスカプセル10mgによる重篤な肝機能障害についての安全性速報（ブルーレター）を掲載しました
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通常薬局向け度 高
「タブネオスカプセル10mgを服用される患者様とご家族の皆様へ」を掲載しました
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通常薬局向け度 高
医薬品・医療機器等安全性情報 No.429（厚生労働省発行）を掲載しました
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参考薬局向け度 高
令和８年度第２回医薬品等安全対策部会安全対策調査会 議事録
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薬局確認推奨薬局向け度 高
医薬品安定供給支援事業 実施事業者の公募について（８次公募）
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参考薬局向け度 高
第24回医薬品等行政評価・監視委員会を開催します
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参考薬局向け度 高
薬事審議会 医薬品等安全対策部会を開催します
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通常薬局向け度 高
医薬品規制調和国際会議（ICH）が開催されました ～１ガイドラインが整備されました～
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参考薬局向け度 高
第24回 医薬品等行政評価・監視委員会資料
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薬局確認推奨薬局向け度 高
「製薬企業からの医薬品の安全使用に関するお知らせ」に「グラセプターカプセルとタクロリムス普通製剤（後発医薬品含む）との取り違え注意のお願い」及び「ビーフリード輸液 調製時及び投与開始前の隔壁開通確認のお願い」を掲載しました
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通常薬局向け度 高
「アトモキセチンカプセル25mg「サワイ」ニトロソアミン化合物の管理について」及び「ジェイゾロフトOD錠ニトロソアミン化合物検出のお知らせ」を掲載しました
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薬局確認推奨薬局向け度 高
「製薬企業からの適正使用等に関するお知らせ」に「フィアスプ注 インスリンポンプでの適正使用のお願い（続報）」を掲載しました
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通常薬局向け度 高
「医薬品に関する評価中のリスク等の情報について」を掲載しました
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薬局確認推奨薬局向け度 高
「GLP-1受容体作動薬及びGIP/GLP-1受容体作動薬の適正使用について」を掲載しました
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薬局確認推奨薬局向け度 高
使用上の注意の改訂指示通知（医薬品）2026年6月16日付（厚生労働省より発出）を掲載しました
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参考薬局向け度 高
「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に2026年2月分の情報を追加しました
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通常薬局向け度 高
添付文書改訂相談に基づく添付文書改訂（医薬品）を掲載しました
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薬局確認推奨薬局向け度 高
クラスI回収 該当回収品目 新鮮凍結血漿-LR「日赤」240
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参考薬局向け度 高
「不具合が疑われる症例報告に関する情報（コンビネーション製品）」に2026年2月分の情報を追加しました
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通常薬局向け度 高
PMDA 注意喚起情報ページのテスト候補
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